France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 2,5 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 2,5 g > codéine : 0,1495 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,2036 g - analgésiques

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bristol - myers squibb - paracétamol - suspension - 1,2 g - composition pour 100 ml > paracétamol : 1,2 g > codéine : 0,06 g . sous forme de : codéine (phosphate de) hémihydraté 0,0815 g - analgésiques

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - deucravacitinib - psoriasis - immunosuppresseurs - treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - mélanome - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - éfavirenz - infections au vih - antiviraux à usage systémique - sustiva est indiqué dans le traitement par association antivirale d'adultes, d'adolescents et d'enfants âgés de trois ans et plus infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1). sustiva a pas été suffisamment étudié chez les patients avec avancé de la maladie, notamment chez les patients avec un nombre de cd4 < 50 cellules/mm3, ou après échec d'un inhibiteur de la protéase (pi) contenant les schémas. bien que la croix-résistance à l'éfavirenz avec pis n'a pas été documentée, il n'existe actuellement pas de données suffisantes sur l'efficacité de l'utilisation ultérieure de la pi-thérapie combinée à base d'après l'échec des schémas contenant sustiva.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - capsules de reyataz, administrés en concomitance avec une faible dose de ritonavir, soient indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 et les enfants de 6 ans et plus en combinaison avec d’autres médicaments antirétroviraux (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5. reyataz orale poudre, co-administré avec une faible dose de ritonavir, est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 pour les patients pédiatriques au moins l'âge de 3 mois et pesant au moins 5 kg (voir la section 4. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase ( 4 mutations pi). le choix de reyataz en traitement expérimenté patients adultes et pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement (voir les sections 4. 4 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - mavacamten - cardiomyopathy, hypertrophic - autres préparations cardiaques - treatment of symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'entécavir - hépatite b chronique - antiviraux à usage systémique - baraclude est indiqué pour le traitement de l'hépatite chronique b (vhb) chez les adultes atteints:d'une maladie hépatique compensée et la preuve de la réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose;une maladie hépatique décompensée. pour les deux compensé et une maladie hépatique décompensée, cette indication est basée sur les données des essais cliniques dans les patients naïfs de nucléosides avec des patients aghbe positifs et aghbe négatifs de l'infection par le vhb. en ce qui concerne les patients atteints d'hépatite b réfractaire à la lamivudine.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - empliciti est indiqué en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple chez les patients adultes qui ont reçu au moins un traitement antérieur (voir les sections 4. 2 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - l'abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritisorencia, en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde (pr) chez les patients adultes qui ont répondu de manière inadéquate à un traitement antérieur avec un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale médicaments (armm), y compris le méthotrexate (mtx) ou un facteur de nécrose tumorale (tnf)-alpha inhibiteur de. le traitement de haute activité et de la progression de la maladie chez les patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde non précédemment traités par le méthotrexate. une réduction de la progression des lésions articulaires et l'amélioration de la fonction physique ont été démontrées lors d'un traitement d'association avec l'abatacept et le méthotrexate. psoriasique arthritisorencia, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique (psa) chez les patients adultes lorsque la réponse à la précédente aral thérapie, y compris le mtx a été insuffisante, et pour lesquels supplémentaires traitements systémiques du psoriasis de la peau lésions n'est pas nécessaire. polyarticular juvénile idiopathique arthritisorencia en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère active polyarticular l'arthrite idiopathique juvénile (pjia) chez les patients pédiatriques de moins de 2 ans et plus qui ont eu une réponse inadéquate à la précédente aral thérapie. ce traitement peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque le traitement avec le méthotrexate est inapproprié.